• ไม่จำเป็นต้องมีกระบวนการสกัดกรดนิวคลีอิกแบบธรรมดา
• การรวมส่วนประกอบรีเอเจนต์ การทำงานที่ง่ายและรวดเร็ว
• การทดสอบสามารถทำได้โดยใช้ตัวอย่างเลือดเพียงเล็กน้อย
• มีความจำเพาะและความไวสูง
การกลายพันธุ์ของยีน MTHFR ที่เกิดจากการลดลงของกิจกรรมของเอนไซม์ที่สอดคล้องกันสามารถยับยั้งการเปลี่ยนจากโฮโมซิสเทอีนไปเป็นเมไทโอนีน ซึ่งนำไปสู่ภาวะไฮโปโฟเลตเมียและภาวะโฮโมซีสไตน์ในเลือดสูง
ด้วยเทคโนโลยีการทดสอบทางพันธุกรรม การตรวจหายีน MTHFR ของมนุษย์สามารถค้นหาระดับการดูดซึมและการใช้ประโยชน์ของกรดโฟลิกของบุคคลต่างๆ ได้โดยเร็วที่สุด เพื่อคัดกรองกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงที่มีแนวโน้มจะขาดกรดโฟลิกและตระหนัก อาหารเสริมส่วนบุคคลของกรดโฟลิก
1. บทนำon
ชุดจีโนไทป์ของมนุษย์ MTHFR (PCR-โพรบฟลูออเรสเซนต์)
ประเภทตัวอย่าง: เลือดครบส่วน
2. ข้อดีของผลิตภัณฑ์
•ไม่มี coจำเป็นต้องมีกระบวนการสกัดกรดนิวคลีอิกแบบดั้งเดิม
• การรวมส่วนประกอบรีเอเจนต์ การทำงานที่ง่ายและรวดเร็ว
• การทดสอบสามารถทำได้โดยใช้ตัวอย่างเลือดเพียงเล็กน้อย
• มีความจำเพาะและความไวสูง
3. คนที่เกี่ยวข้อง
• ผู้ป่วยความดันโลหิตสูงที่มีโฮโมซิสเทอีนสูง
• ผู้ที่ต้องการอาหารเสริมกรดโฟลิก
4.เครื่องมือที่ใช้บังคับ
นี้ชุดจีโนไทป์ของมนุษย์ MTHFRเหมาะสำหรับ Cayudi Biotech Mini8 Plus, ABI 7500, Roche LightCycler 480 เครื่องมือ PCR เชิงปริมาณแบบเรียลไทม์
Subscribe to our weekly newsletter and receive exclusive offers on products you love!
X
Gold Supplier
