อิปาโมเรลิน เปปไทด์

อิปาโมเรลินเป็นฮอร์โมนเพนตาเปปไทด์ มีคุณสมบัติคล้ายคลึงกันของ GHRP-2 ไม่มีคุณสมบัติ lipogenic ของ ghrelin และไม่ส่งเสริมความหิว Ipamorelin ทำหน้าที่ประสานกันเมื่อใช้ระหว่าง aปล่อยฮอร์โมน(GHRH) ชีพจรหรือเมื่อใช้ร่วมกับ aGHRHเช่นSermorelinorดัดแปลง GRF 1-29(ปัจจัยการปลดปล่อยการเจริญเติบโต, อะมิโนส 1-29). การทำงานร่วมกันเกิดขึ้นเนื่องจากการปราบปรามของ somatostatin และความจริงที่ว่า ipamorelin เพิ่มการปลดปล่อย GH ต่อ somatotrope ในขณะที่ GHRH จะเพิ่มจำนวนของ somatotropes ที่ปล่อย GH ในทางกลับกัน Ipamorelin มีความคล้ายคลึงกับ GHRP-6 โดยที่ทั้งคู่ปล่อย GH ที่ระดับใกล้เคียงกันมาก ลบด้วยผลข้างเคียงของ GHRP-6 ทั้ง GHRP-2 และ GHRP-6 ทำให้เกิดการปลดปล่อยและเพิ่มระดับคอร์ติซอลและโปรแลคติน อย่างไรก็ตาม Ipamorelin จะคัดเลือกเฉพาะการปล่อย GH ในทุกขนาดยา Ipamorelin ทำหน้าที่คล้ายกับเฮกซาเรลินและเมื่อเทียบกับเปปไทด์อื่น ๆ มันเป็นรูปแบบที่คงตัวของเกรลินมากกว่ามาก และมีช่วงครึ่งชีวิตที่ยาวกว่าอย่างน้อยสองชั่วโมง และทำให้เกิดผลรองโดยการทำให้เซลล์ประสาทเกิดความตื่นเต้น

แอปพลิเคชัน:
Ipamorelin แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและความทนทานที่ดีในการศึกษาทางคลินิกของมนุษย์ การวิจัยพบว่า Ipamorelin เป็นฮอร์โมนจำเพาะ ซึ่งหมายความว่าฮอร์โมนต่อมใต้สมอง เช่น คอร์ติซอลจะไม่ได้รับผลกระทบ ในการศึกษาพบว่าหนูที่โตเต็มวัยเพศหญิงมีมวลกระดูกเพิ่มขึ้นเนื่องจากการรักษาด้วยไอพาโมเรลิน 12 สัปดาห์ เปปไทด์นี้เมื่อเปรียบเทียบกับเปปไทด์การปลดปล่อยฮอร์โมนอื่น ๆ ช่วยให้มั่นใจถึงประโยชน์โดยไม่ต้องจัดการกับผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น

หลังจากให้ยา ipamorelin ในปริมาณมาก ต่อมใต้สมองจะมีปฏิกิริยาโดยการลดระดับฮอร์โมนการเจริญเติบโตในพลาสมา เมื่อเทียบกับปริมาณ GHRH ที่เปรียบเทียบกันได้ไม่เปลี่ยนแปลง นี่เป็นข้อดีอีกอย่างหนึ่งเนื่องจากพิสูจน์ได้ว่าไอปาโมเรลินจะไม่ลดการผลิตฮอร์โมนการเจริญเติบโตตามธรรมชาติโดยรวม นอกจากนี้ยังพิสูจน์ว่า ipamorelin เป็นทางเลือกตัวปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโต.