Getein CEA Fast Test Kit ใช้เป็นตัวบ่งชี้เนื้องอกเพื่อตรวจสอบการรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก
ชุดทดสอบ CEA Fast
(การทดสอบอิมมูโนฟลูออเรสเซนส์)
วัตถุประสงค์การใช้งาน
ชุดทดสอบ CEA Fast
(การทดสอบอิมมูโนฟลูออเรสเซนส์) มีไว้สำหรับการกำหนดปริมาณในหลอดทดลอง
ของคาร์ซิโนมบริโอแอนติเจน (CEA) ในตัวอย่างซีรัมหรือพลาสมา การทดสอบนี้สามารถ
ใช้เป็นตัวบ่งชี้มะเร็งเพื่อติดตามการรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก
แต่การทดสอบ CEA นั้นไม่น่าเชื่อถือสำหรับการวินิจฉัยโรคมะเร็งหรือการทดสอบเพื่อคัดกรอง
การตรวจหามะเร็งในระยะเริ่มต้น
เกี่ยวกับ CEA
CEA เป็นโมเลกุลไกลโคซิเลตที่มีน้ำหนักโมเลกุล
ประมาณ 180,000 ดาลตัน CEA เช่น AFP อยู่ในกลุ่มของ
แอนติเจนของ carcino-fetal ที่ผลิตขึ้นในช่วงระยะตัวอ่อนและตัวอ่อนในครรภ์
ยีนตระกูล CEA ประกอบด้วยยีนที่ทำงานอยู่ประมาณ 17 ยีนในสองกลุ่มย่อย ดิ
กลุ่มแรกประกอบด้วย CEA และแอนติเจนที่ทำปฏิกิริยาข้ามที่ไม่เฉพาะเจาะจง (NCA); ที่
กลุ่มที่สองประกอบด้วยไกลโคโปรตีนเฉพาะการตั้งครรภ์ (PSG)
CEA มักผลิตในเนื้อเยื่อทางเดินอาหาร
ในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์ แต่การผลิตหยุดก่อนเกิด ดังนั้น CEA | มักมีอยู่ในระดับต่ำมากในเลือดของผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี เล็กน้อยถึง | ระดับ CEA ในระดับปานกลางสามารถเกิดขึ้นได้ในโรคที่ไม่ร้ายแรง 20-50% ของ | ลำไส้ ตับอ่อน ตับ และปอด (เช่น โรคตับแข็ง |
โรคตับอักเสบเรื้อรัง, ตับอ่อนอักเสบ, โรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล, โรคของ Crohn) สูบบุหรี่ | ยังสามารถนำไปสู่ค่า CEA ที่เพิ่มขึ้นและจำเป็นต้องนำมาพิจารณาเมื่อ | การตีความระดับ CEA | ไม่แนะนำให้ใช้การตรวจ CEA สำหรับโรคมะเร็ง |
การตรวจคัดกรองในประชากรทั่วไปและความเข้มข้นของ CEA ภายในค่าปกติ | ระยะไม่รวมการมีอยู่ของโรคมะเร็ง | สารบัญ | สำหรับ Getein1100 |
ข้อมูลจำเพาะของแพ็คเกจ: 10 การทดสอบ/กล่อง, 25 การทดสอบ/กล่อง 1) การ์ดทดสอบ Getein CEA ในซองปิดผนึกพร้อม | สารดูดความชื้น | 2) ปิเปตแบบใช้แล้วทิ้ง | 3) คู่มือผู้ใช้: 1 ชิ้น/กล่อง |
4) การ์ด SD: 1 ชิ้น/กล่อง
หมายเหตุ: ห้ามผสมหรือเปลี่ยนชุดอุปกรณ์หลายชุด
ข้อมูลจำเพาะ
ทดสอบ
Subscribe to our weekly newsletter and receive exclusive offers on products you love!
X
Gold Supplier
