ชุดเซรั่ม rocalcitonin (PCT) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์) มีไว้สำหรับการตรวจวัดปริมาณโปรแคลซิโทนิน (PCT) ในซีรัมของมนุษย์ในหลอดทดลองเป็น หลัก Procalcitonin (PCT) หรือที่เรียกว่า Pre calcitonin ประกอบด้วยกรดอะมิโน 116 ชนิด น้ำหนักโมเลกุลประมาณ 12.7kD PCT แสดงออกโดยเซลล์ neuroendocrine (รวมถึงเซลล์ C ของต่อมไทรอยด์ ปอด และตับอ่อน) และมันถูกย่อยสลายเป็น thyrocalcitonin (ยังไม่บรรลุนิติภาวะ) เปปไทด์ปลายคาร์บอกซิล และเปปไทด์ปลายอะมิโนโดยการสลายตัวของเอนไซม์ PCT จำนวนเล็กน้อยเท่านั้นที่มีอยู่ในเลือดของคนที่มีสุขภาพแข็งแรง PCT จะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังการติดเชื้อแบคทีเรีย
PCT เป็นเครื่องหมายเฉพาะของความผิดปกติของการอักเสบที่เกิดจากการติดเชื้อแบคทีเรีย และเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญของ SIRS และภาวะติดเชื้อที่เกิดจากการติดเชื้อแบคทีเรีย โดยเฉพาะอย่างยิ่งภาวะติดเชื้ออย่างรุนแรงและภาวะช็อกจากภาวะติดเชื้อ PCT มีบทบาทสำคัญในการระบุความผิดปกติของการอักเสบที่เกิดจากการติดเชื้อและการไม่ติดเชื้อ (เช่น การอักเสบของภูมิต้านตนเองและการปฏิเสธเฉียบพลันหลังการปลูกถ่าย)ในขณะเดียวกัน การตรวจหา PCT มีความสำคัญอย่างยิ่งในการชี้แนะการใช้สารต้านแบคทีเรียอย่างสมเหตุสมผล การประเมินผลการรักษา และลดระยะเวลาการใช้สารต้านแบคทีเรียให้สั้นลง
【หลักการทดสอบ】
การทดสอบนี้เป็นการทดสอบอิมมูโนแอสเสย์แบบแซนวิชแอนติบอดีคู่สำหรับการตรวจวัดเชิงปริมาณของความเข้มข้น PCT โดยอาศัยเทคโนโลยีอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ เพิ่มตัวอย่างไปยังบ่อตัวอย่างของคาร์ทริดจ์ โดยผ่านโครมาโตกราฟี ตัวอย่างจะทำปฏิกิริยากับอนุภาคน้ำยางเรืองแสงที่เคลือบด้วย PCT โมโนโคลนอลแอนติบอดี Ⅰ บนแผ่นคอนจูเกต สารเชิงซ้อนจะแพร่กระจายไปข้างหน้าไปตามเยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลสที่ถูกดักจับไว้PCT โมโนโคลนอลแอนติบอดี Ⅱ บนสายทดสอบ ยิ่งตัวอย่างมี PCT มากเท่าใด เส้นทดสอบก็จะยิ่งซับซ้อนมากขึ้นเท่านั้น ความเข้มของสัญญาณแอนติบอดีเรืองแสงสะท้อนถึงปริมาณ PCT ที่ถูกจับ เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ที่ผลิตโดยบริษัทของเราสามารถตรวจจับความเข้มข้นของ PCT ในตัวอย่างได้
【แพ็คเกจ】
25 การทดสอบ /กล่อง
【วัสดุที่ให้มา】
สารบัญ
หนึ่งตลับประกอบด้วย:
PCT โมโนโคลนอลแอนติบอดี Ⅰ 200-400ng
PCT โมโนโคลนอลแอนติบอดี Ⅱ 800±80ng
แอนติบอดี IgG แพะต่อต้านเมาส์ 800±80ng
ปิดผนึก:ต้องเก็บชุดอุปกรณ์ไว้ที่อุณหภูมิ 10-30°C ซึ่งมีอายุ 18 เดือน
เปิดแล้ว:ต้องใช้ตลับหมึกภายใน 1 ชั่วโมงเมื่อเปิดถุงฟอยล์
สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย
ที่ต้องปฏิบัติตามการแทรกบรรจุภัณฑ์อย่างระมัดระวัง ไม่สามารถรับประกันความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบได้หากมีการเบี่ยงเบนไปจากส่วนแทรกของบรรจุภัณฑ์
ข้อควรระวัง: ผลิตภัณฑ์นี้ต้องมีการจัดการตัวอย่างของมนุษย์ ขอแนะนำว่าวัสดุที่มาจากมนุษย์ทั้งหมดถือว่ามีศักยภาพในการติดเชื้อ และได้รับการจัดการตามมาตรฐาน OSHA ว่าด้วยเชื้อโรคในเลือด ความปลอดภัยทางชีวภาพระดับ 211 หรือแนวปฏิบัติด้านความปลอดภัยทางชีวภาพอื่นๆ ควรใช้กับวัสดุที่มีหรือสงสัยว่ามีสารติดเชื้อ
ควรใช้มาตรการป้องกันที่เหมาะสมในการรวบรวม การประมวลผล การจัดเก็บ การผสมตัวอย่างและกระบวนการทดสอบ เมื่อตัวอย่างและสารรีเอเจนต์สัมผัสกับผิวหนัง ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก หากเกิดการระคายเคืองหรือผื่นผิวหนัง ให้ขอคำแนะนำ/การรักษาจากแพทย์
ตัวอย่าง ตลับหมึกที่ใช้แล้ว และทิปแบบใช้แล้วทิ้งอาจติดเชื้อได้ ห้องปฏิบัติการควรกำหนดวิธีการจัดการและกำจัดที่เหมาะสมตามข้อบังคับท้องถิ่น
ข้อควรระวังในการจัดการ
อย่าใช้ชุดอุปกรณ์เกินกว่าที่วันหมดอายุ. วันผลิตและวันหมดอายุอยู่บนฉลาก
ไม่สามารถผสมรีเอเจนต์ บัตรสอบเทียบ และคาร์ทริดจ์ที่แตกต่างกันได้
ตลับหมึกเป็นแบบใช้แล้วทิ้งและไม่สามารถนำมาใช้ซ้ำได้
กรุณาอย่าใช้ชุดหรือตลับหมึกที่เสียหายอย่างเห็นได้ชัด
อย่าใส่คาร์ทริดจ์ที่เปียกด้วยของเหลวอื่นเข้าไปในเครื่องวิเคราะห์ เพื่อไม่ให้เครื่องมือเกิดความเสียหายและก่อให้เกิดมลพิษ
โปรดหลีกเลี่ยงอุณหภูมิสูงในห้องปฏิบัติการ
การ์ดสอบเทียบและเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ควรเก็บให้ห่างจากสภาพแวดล้อมที่มีการสั่นสะเทือนและแม่เหล็กไฟฟ้าเมื่อใช้งาน เครื่องสั่นเล็กน้อยเป็นเรื่องปกติ อย่าดึงตลับหมึกออกในระหว่างการทดสอบ
เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อน ให้สวมถุงมือที่สะอาดเมื่อใช้งานกับชุดรีเอเจนต์และตัวอย่าง
สำหรับการอภิปรายโดยละเอียดเกี่ยวกับข้อควรระวังในการจัดการระหว่างการทำงานของระบบ โปรดดูข้อมูลบริการของ NORMAN
【การรวบรวมและการเตรียมตัวอย่าง】
ที่ต้องเก็บซีรั่มด้วยหลอดมาตรฐานหรือหลอดโปรโคเอกูเลชันที่บรรจุเจลแยกไว้ด้านในแนะนำให้ทำการทดสอบตัวอย่างทันทีถ้าไม่เช่นนั้น ให้เก็บตัวอย่างไว้ที่อุณหภูมิ 2-8°C;หากการทดสอบล่าช้าเกิน 24 ชั่วโมง ให้เก็บตัวอย่างไว้ที่ -20°C หรือต่ำกว่า
ควรละทิ้งตัวอย่างที่ไม่ใช้ความร้อนและภาวะเม็ดเลือดแดงแตก หากมีการตกตะกอนในซีรั่ม จะต้องปั่นแยกก่อนทำการทดสอบ
ตัวอย่างจะต้องอยู่ที่อุณหภูมิห้อง (10-30°C) ก่อนการทดสอบ ตัวอย่างที่เก็บรักษาไว้ด้วยการแช่แข็งสามารถใช้ได้หลังจากการหลอมเหลว การอุ่นซ้ำ และการผสมเสร็จสมบูรณ์แล้วเท่านั้น หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายตัวอย่างซ้ำ
การตระเตรียม
การติดตั้งเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์( NRM-FI-1000 ) และตู้ฟัก
กรุณาอ่านที่คู่มือการใช้งานเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ (NRM-FI-1000) และตู้ฟักแถบรีเอเจนต์อย่างระมัดระวังก่อนใช้งาน
แต่ละกล่องจะมีการ์ดสอบเทียบเฉพาะล็อตเพื่อแก้ไขค่าเบี่ยงเบนจากล็อตต่อล็อต
เปิดสวิตช์ไฟตามระบบทดสอบตัวเองโดยรอให้เครื่องมือแสดงอินเทอร์เฟซหลัก
กด “การจัดการการทดสอบ”
ใส่การ์ดปรับเทียบลงในช่องการ์ดตามทิศทางลูกศร จากนั้นกด "อ่าน" ยืนยันหมายเลขล็อตของการ์ดปรับเทียบด้วยข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับรีเอเจนต์ จากนั้นกด "ตกลง"
กด "Return" ไปยังอินเทอร์เฟซหลัก
【ข้อมูลพื้นฐาน】
ผู้จดทะเบียน / องค์กรการผลิต/บริษัทหลังการขาย: Nanjing Norman Biological Technology Co., Ltd
ที่อยู่: No.197 Pharmaceutical Valley Road, Jiangbei New Area, หนานจิง, มณฑลเจียงซู 210000, จีน
ที่อยู่การผลิต: No.197 Pharmaceutical Valley Road, Jiangbei New Area, หนานจิง, มณฑลเจียงซู 210000, จีน; ชั้น 13 อาคาร A เฟส 1 สวนอุตสาหกรรมวิทยาศาสตร์ชีวภาพเชิงนิเวศชิโน-เดนมาร์ก เลขที่ 3-1 ถนนซินจินหู เขตใหม่เจียงเป่ย หนานจิง มณฑลเจียงซู 210000 จีน
โทร: +86-25-58602219
แฟกซ์: +86-25-85670933
เว็บไซต์: https://www. normanbio.com
https://normanbiological.en.alibaba.com
©2021 Nanjing Norman Biological Technology Co., Ltd
สงวนลิขสิทธิ์.
ตัวแทนที่ได้รับอนุญาตจากยุโรป: |
แลนด์ลิงค์ GmbH |
ที่อยู่: |
ดอร์ฟชตราสเซ 2/4,79312, เอมเมนดิงเกน, เยอรมนี |
โทรศัพท์: |
004976419626855 |
แฟกซ์: |
004976419626855 |
อีเมล: |
info@landlink-med.com |