รายละเอียดการบรรจุ
10 เสิร์ฟ/กล่อง, 2x10 เสิร์ฟ/กล่อง, 3x10 เสิร์ฟ/กล่อง, 4x10 เสิร์ฟ/กล่อง, 5×10 เสิร์ฟ/กล่อง, 6x10 เสิร์ฟ/กล่อง, 15 เสิร์ฟ/กล่อง, 2x15 เสิร์ฟ/กล่อง, 3x15 เสิร์ฟ/กล่อง,
4x15 เสิร์ฟ/กล่อง, 5×15 เสิร์ฟ/กล่อง, 6x15 เสิร์ฟ/กล่อง,
20 เสิร์ฟ/กล่อง, 2x20 เสิร์ฟ/กล่อง, 3x20 เสิร์ฟ/กล่อง, 4x20 เสิร์ฟ/กล่อง, 5×20 เสิร์ฟ/กล่อง, 6x20 เสิร์ฟ/กล่อง, 25
เสิร์ฟ /กล่อง, 2x25 เสิร์ฟ/กล่อง, 3x25 เสิร์ฟ/กล่อง, 4x25 เสิร์ฟ/กล่อง, 5×25 เสิร์ฟ/กล่อง, 6x25 เสิร์ฟ/กล่อง, 30 เสิร์ฟ/กล่อง, 2x30 เสิร์ฟ/กล่อง, 3x30 เสิร์ฟ/กล่อง, 4x30 เสิร์ฟ/กล่อง
, 5×30 เสิร์ฟ/กล่อง, 6x30 เสิร์ฟ/กล่อง,
35 เสิร์ฟ/กล่อง, 2x35 เสิร์ฟ/กล่อง, 3x35 เสิร์ฟ/กล่อง, 4x35 เสิร์ฟ/กล่อง, 5×35 เสิร์ฟ/กล่อง, 6x35 เสิร์ฟ/กล่อง,
40 เสิร์ฟ/กล่อง, 2x40 เสิร์ฟ/กล่อง, 3x40 เสิร์ฟ/กล่อง, 4x40 เสิร์ฟ/กล่อง, 5×40 เสิร์ฟ/กล่อง, 6x40 เสิร์ฟ/กล่อง, 50 เสิร์ฟ/กล่อง, 2x50 เสิร์ฟ/
กล่อง

การใช้งานที่คาดหวัง

ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อตรวจจับปริมาณของอินเตอร์ลิวคิน 6 (IL-6) ในซีรั่มของมนุษย์ พลาสมา และเลือดทั้งหมดในหลอดทดลองในเชิงปริมาณ
Interleukin 6 เป็นปัจจัยการอักเสบที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 184 ตัวที่ตกค้าง โดยมีน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ประมาณ 26KD IL-6 ส่วนใหญ่ถูกหลั่งโดยโมโนไซต์, มาโครฟาจ, บีเซลล์, ทีเซลล์, เซลล์บุผนังหลอดเลือด, ไฟโบรบลาสต์ ฯลฯ และมีบทบาททางชีววิทยาโดยการจับกับตัวรับของมัน Interleukin-6 เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วในกระบวนการอักเสบเฉียบพลันระหว่างการบาดเจ็บภายในและภายนอก การผ่าตัด การตอบสนองต่อความเครียด การติดเชื้อ สมองตาย การผลิตเนื้องอก และสถานการณ์อื่นๆ ความเข้มข้นของอินเตอร์ลิวคิน 6 ในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดสามารถบ่งชี้ได้ว่าจะมีภาวะแทรกซ้อนจากการผ่าตัดหรือไม่ การติดตามระดับอินเตอร์ลิวคิน-6 อย่างต่อเนื่องในผู้ป่วยผู้ป่วยหนัก (ICU) สามารถประเมินความรุนแรงของกลุ่มอาการตอบสนองต่อการอักเสบทั่วร่างกาย (SIRS) ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด และการพยากรณ์โรคภาวะช็อกจากภาวะติดเชื้อได้อย่างมีประสิทธิภาพ
วิธีการตรวจหาอินเตอร์ลิวคิน 6 (IL-6) ที่ใช้กันทั่วไปในห้องปฏิบัติการทางคลินิกส่วนใหญ่รวมถึงวิธีเรืองแสงแบบเรืองแสงแห้งและวิธีเคมีเรืองแสง

หลักการตรวจสอบ

รีเอเจนต์นี้ใช้วิธีการแซนด์วิชอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ดับเบิลแอนติบอดีเพื่อตรวจวัดความเข้มข้นของอินเตอร์ลิวคิน 6 ในเชิงปริมาณ วางตัวอย่างที่จะทดสอบลงในรูตัวอย่างของแผ่นทดสอบ ภายใต้การกระทำของโครมาโทกราฟี ตัวอย่างจะทำปฏิกิริยากับลาเท็กซ์ฟลูออเรสเซนต์ที่เคลือบด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดี I ของ interleukin-6 บนแผ่นจับ และสารเชิงซ้อนของปฏิกิริยาจะแพร่กระจายไปข้างหน้าไปตามเมมเบรนไนโตรเซลลูโลส ถูกจับโดย interleukin-6 monoclonal antibody II ที่เคลือบบน สายตรวจจับเมมเบรนไนโตรเซลลูโลส ยิ่งอินเตอร์ลิวคิน 6 ในตัวอย่างมากเท่าไร สารเชิงซ้อนก็จะสะสมบนเส้นตรวจจับมากขึ้นเท่านั้น ความเข้มของสัญญาณฟลูออเรสเซนต์แอนติบอดีสะท้อนถึงปริมาณของอินเตอร์ลิวคิน 6 ที่จับได้ สามารถกำหนดความเข้มข้นของอินเตอร์ลิวคิน 6 ในตัวอย่างได้ด้วยอุปกรณ์ที่เหมาะสม

ดัชนีประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์
1. ลักษณะ: แถบทดสอบเรียบร้อยและสมบูรณ์
2. คุณสมบัติทางกายภาพ: ความกว้างของแถบฟิล์ม ≥2.5มม.; ความเร็วในการเคลื่อนที่ ≥5มม./นาที
3. ความแม่นยำ: ส่วนเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ไม่ควรเกิน 20%
4. ขีดจำกัดการตรวจจับขั้นต่ำ: ไม่ควรสูงกว่า 3 pg/mL
5. ความเป็นเชิงเส้น: (3-5000) pg/mL ภายในนี้ ช่วงเชิงเส้น ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้น r ไม่ควรน้อยกว่า 0.9900
6. การทำซ้ำ: CV≤15%
7. ความแตกต่างระหว่างแบทช์: CV≤20%

ข้อควรระวัง
1. ผลิตภัณฑ์นี้เป็นรีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัยภายนอกร่างกายแบบใช้ครั้งเดียว โปรดอย่าใช้ซ้ำ และอย่าใช้ผลิตภัณฑ์ที่หมดอายุ
2. ควรใช้มาตรการป้องกันที่เหมาะสมในระหว่างการรวบรวม การกำจัด การจัดเก็บ การผสม และการทดสอบตัวอย่าง
3. กรุณาอย่าเปิดผลิตภัณฑ์ก่อนใช้งาน และอย่าใช้ชุดอุปกรณ์หรือการ์ดทดสอบที่เสียหายอย่างเห็นได้ชัด
4. ไม่สามารถผสมส่วนประกอบของชุดอุปกรณ์ที่มีหมายเลขแบทช์ต่างกันได้
5. แผ่นทดสอบและส่วนประกอบต่างๆ ใช้ได้กับเครื่องมือสนับสนุนที่เกี่ยวข้องเท่านั้น
6. ชุดนี้สามารถตรวจสอบย้อนกลับไปยังชุดทดสอบเชิงพาณิชย์ได้ หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติม โปรดปรึกษาผู้ผลิต
7. คุณต้องทำตามขั้นตอนการทดสอบที่ระบุ การดำเนินการที่ไม่เหมาะสมจะนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้อง
8. อย่าใส่แผ่นทดสอบโดยให้พื้นผิวเปียกด้วยของเหลวอื่นเข้าไปในเครื่องวิเคราะห์ เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนและความเสียหายต่อเครื่องมือ โปรดทิ้งการ์ดทดสอบที่ใช้แล้วอย่างเหมาะสมและอย่าทิ้งแบบสุ่ม
9. ควรหลีกเลี่ยงอุณหภูมิของสภาพแวดล้อมการทดลองสูงเกินไป แผ่นทดสอบที่เก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำจะต้องกลับคืนสู่อุณหภูมิห้องก่อนเปิดเพื่อป้องกันการดูดซึมความชื้น
10. การ์ดทดสอบและผู้ทดสอบควรหลีกเลี่ยงการสั่นสะเทือนและสภาพแวดล้อมทางแม่เหล็กไฟฟ้าระหว่างการใช้งาน การสั่นสะเทือนที่เกิดจากตัวเครื่องมือเองนั้นเป็นเรื่องปกติในระหว่างการใช้งานปกติ กรุณาอย่าดึงการ์ดสอบเทียบออกมาในระหว่างการทดสอบ
11. แนะนำให้ใช้ตัวอย่างสด ตัวอย่างทั้งหมดจากผู้ป่วยควรได้รับการปฏิบัติเหมือนเป็นแหล่งที่อาจเกิดการติดเชื้อ และของเสียทั้งหมดที่เกิดขึ้นระหว่างการทดสอบจะต้องถูกกำจัดตามข้อบังคับท้องถิ่น
12.ดูวันที่ผลิตและวันหมดอายุบนฉลาก