วัตถุประสงค์การใช้งาน
ชุดตรวจฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ (TSH) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์) ใช้เป็นหลักในการตรวจหาปริมาณ thyrotropin (TSH) ในซีรั่มของมนุษย์ในหลอดทดลอง TSH เป็นไกลโคโปรตีนที่ประกอบด้วยหน่วยย่อย α ซึ่งพบได้ทั่วไปในหมู่สมาชิกของตระกูลฮอร์โมนไกลโคโปรตีนและหน่วยย่อย β ที่จำเพาะต่อฮอร์โมน มันเป็นหนึ่งในฮอร์โมนที่หลั่งออกมาจากต่อมใต้สมองส่วนหน้า และหน้าที่หลักของมันคือการควบคุมและ ควบคุมการทำงานของต่อมไทรอยด์ การตรวจหาฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ในซีรั่ม (พลาสมา) เป็นหนึ่งในดัชนีสำคัญในการวินิจฉัยและรักษาภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกินและภาวะพร่องไทรอยด์ และเพื่อศึกษาแกนของต่อมใต้สมองต่อมใต้สมองและต่อมไทรอยด์ ในการรักษาภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกินและภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมน TSH สามารถใช้เป็นดัชนีตัดสินผลการรักษาได้ นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อสังเกตการทำงานสำรองของต่อมใต้สมอง TSH การตรวจหา TSH เป็นการตรวจคัดกรองเบื้องต้นเพื่อระบุการทำงานของต่อมไทรอยด์ การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของต่อมไทรอยด์อิสระเล็กน้อยส่งผลให้มีการปรับความเข้มข้นของ TSH ไปในทิศทางตรงกันข้ามอย่างมีนัยสำคัญ
หลักการทดสอบ
การทดสอบนี้เป็นการทดสอบอิมมูโนแอสเสย์แบบแซนวิชแอนติบอดีคู่สำหรับการตรวจวัดเชิงปริมาณของความเข้มข้นของ TSH โดยอาศัยเทคโนโลยีอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ เพิ่มตัวอย่างลงในหลุมตัวอย่างของคาร์ทริดจ์ ตัวอย่างจะทำปฏิกิริยากับอนุภาคยางฟลูออเรสเซนต์ที่เคลือบด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดี I บนแผ่นคอนจูเกตผ่านโครมาโทกราฟี สารเชิงซ้อนแพร่กระจายไปข้างหน้าไปตามเมมเบรนไนโตรเซลลูโลสที่จับโดย TSH โมโนโคลนอลแอนติบอดี Ⅱ บนสายทดสอบ ยิ่งตัวอย่างมี TSH มากเท่าใด เส้นทดสอบก็จะยิ่งซับซ้อนมากขึ้นเท่านั้น ความเข้มของสัญญาณฟลูออเรสเซนต์แอนติบอดีสะท้อนถึงปริมาณของ TSH ที่จับได้ เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ที่ผลิตโดยบริษัทของเราสามารถตรวจจับความเข้มข้นของ TSH ในตัวอย่างได้
บรรจุุภัณฑ์
25 การทดสอบ /กล่อง
วัสดุที่ให้มา
สารบัญ
25 ตลับ
การ์ดสอบเทียบ 1 ใบ
25 เคล็ดลับแบบใช้แล้วทิ้ง
อุปกรณ์เสริมที่จำเป็น แต่ไม่มีให้
เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ (NRM-FI-1000)
ตู้ฟักแถบรีเอเจนต์
การควบคุมทีเอสเอช
การจัดเก็บและความมั่นคง
ปิดผนึก:ต้องเก็บชุดอุปกรณ์ไว้ที่อุณหภูมิ 10-30°C ซึ่งมีอายุ 18 เดือน
เปิดแล้ว:ต้องใช้ตลับหมึกภายใน 1 ชั่วโมงเมื่อเปิดถุงฟอยล์
คำเตือนและข้อควรระวัง
สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย
ต้องปฏิบัติตามการแทรกบรรจุภัณฑ์อย่างระมัดระวัง ไม่สามารถรับประกันความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบได้หากมีการเบี่ยงเบนไปจากส่วนแทรกของบรรจุภัณฑ์
ข้อควรระวังด้านความปลอดภัย
ข้อควรระวัง: ผลิตภัณฑ์นี้ต้องมีการจัดการตัวอย่างของมนุษย์ ขอแนะนำว่าวัสดุที่มาจากมนุษย์ทั้งหมดถือว่ามีศักยภาพในการติดเชื้อ และได้รับการจัดการตามมาตรฐาน OSHA ว่าด้วยเชื้อโรคในเลือด ความปลอดภัยทางชีวภาพระดับ 211 หรือแนวปฏิบัติด้านความปลอดภัยทางชีวภาพอื่นๆ ควรใช้กับวัสดุที่มีหรือสงสัยว่ามีสารติดเชื้อ
ควรใช้มาตรการป้องกันที่เหมาะสมในการรวบรวม การประมวลผล การจัดเก็บ การผสมตัวอย่างและกระบวนการทดสอบ เมื่อตัวอย่างและสารรีเอเจนต์สัมผัสกับผิวหนัง ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก หากเกิดการระคายเคืองหรือผื่นผิวหนัง ให้ขอคำแนะนำ/การรักษาจากแพทย์
ตัวอย่าง ตลับหมึกที่ใช้แล้ว และทิปแบบใช้แล้วทิ้งอาจติดเชื้อได้ ห้องปฏิบัติการควรกำหนดวิธีการจัดการและกำจัดที่เหมาะสมตามข้อบังคับท้องถิ่น
ข้อควรระวังในการจัดการ
อย่าใช้ชุดอุปกรณ์เกินวันหมดอายุ วันผลิตและวันหมดอายุอยู่บนฉลาก
ไม่สามารถผสมรีเอเจนต์ บัตรสอบเทียบ และคาร์ทริดจ์ที่แตกต่างกันได้
ตลับหมึกเป็นแบบใช้แล้วทิ้งและไม่สามารถนำมาใช้ซ้ำได้
กรุณาอย่าใช้ชุดหรือตลับหมึกที่เสียหายอย่างเห็นได้ชัด
อย่าใส่คาร์ทริดจ์ที่เปียกด้วยของเหลวอื่นเข้าไปในเครื่องวิเคราะห์ เพื่อไม่ให้เครื่องมือเกิดความเสียหายและก่อให้เกิดมลพิษ
โปรดหลีกเลี่ยงอุณหภูมิสูงในห้องปฏิบัติการ
การ์ดสอบเทียบและเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ควรเก็บให้ห่างจากสภาพแวดล้อมที่มีการสั่นสะเทือนและแม่เหล็กไฟฟ้าเมื่อใช้งาน เครื่องสั่นเล็กน้อยเป็นเรื่องปกติ อย่าดึงตลับหมึกออกในระหว่างการทดสอบ
เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อน ให้สวมถุงมือที่สะอาดเมื่อใช้งานกับชุดรีเอเจนต์และตัวอย่าง
สำหรับการอภิปรายโดยละเอียดเกี่ยวกับข้อควรระวังในการจัดการระหว่างการทำงานของระบบ โปรดดูข้อมูลบริการของ NORMAN
การเก็บตัวอย่างและการเตรียม
ต้องเก็บซีรัมโดยใช้หลอดมาตรฐานหรือหลอดโปรโคเอกูเลชันที่บรรจุเจลแยกไว้ด้านใน แนะนำให้ทำการทดสอบตัวอย่างทันที ควรเก็บเซรั่มไว้ที่ 2-8 ℃; หากการทดสอบล่าช้าเกิน 24 ชั่วโมง ให้เก็บตัวอย่างไว้ที่ -20°C หรือต่ำกว่า
ควรละทิ้งตัวอย่างที่ไม่ใช้ความร้อนและภาวะเม็ดเลือดแดงแตก หากมีการตกตะกอนในซีรั่ม จะต้องปั่นแยกก่อนทำการทดสอบ
ตัวอย่างจะต้องอยู่ที่อุณหภูมิห้อง (10-30°C) ก่อนการทดสอบ ตัวอย่างที่เก็บรักษาไว้ด้วยการแช่แข็งสามารถใช้ได้หลังจากการหลอมเหลว การอุ่นซ้ำ และการผสมเสร็จสมบูรณ์แล้วเท่านั้น หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายตัวอย่างซ้ำ
ขั้นตอน
การตระเตรียม
การติดตั้งเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์( NRM-FI-1000 ) และตู้ฟัก
โปรดอ่านคู่มือการใช้งานเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ (NRM-FI-1000) และตู้ฟักแถบรีเอเจนต์อย่างละเอียดก่อนใช้งาน
การติดตั้งการ์ดสอบเทียบ
แต่ละกล่องจะมีการ์ดสอบเทียบเฉพาะล็อตเพื่อแก้ไขค่าเบี่ยงเบนจากล็อตต่อล็อต
เปิดสวิตช์ไฟตามระบบทดสอบตัวเองโดยรอให้เครื่องมือแสดงอินเทอร์เฟซหลัก
กด “การจัดการการทดสอบ”
ใส่การ์ดปรับเทียบลงในช่องการ์ดตามทิศทางลูกศร จากนั้นกด "อ่าน" ยืนยันหมายเลขล็อตของการ์ดปรับเทียบด้วยข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับรีเอเจนต์ จากนั้นกด "ตกลง"
กด "Return" ไปยังอินเทอร์เฟซหลัก
ตลับหมึก
ตลับหมึกต้องถึงอุณหภูมิห้องก่อนเปิด
กระบวนการทดสอบ
นำคาร์ทริดจ์ออก (หลังจากถึงอุณหภูมิห้องแล้ว) ดึงตัวอย่างในปริมาณ 90μL ลงในหลุมแล้วบ่มเป็นเวลา 15 นาทีในตู้ฟักแถบรีเอเจนต์ หลังจากการฟักไข่ ให้ใส่คาร์ทริดจ์เข้าไปในเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ (NRM-FI-1000) โดยใช้ ลูกศรคาร์ทริดจ์เป็นแนวทาง และคลิกเริ่ม จากนั้นเครื่องมือจะสแกนคาร์ทริดจ์โดยอัตโนมัติ
คำเตือน
โปรดตรวจสอบทิศทางของคาร์ทริดจ์ก่อนใส่และให้แน่ใจว่าการใส่ถูกต้อง
เจือจาง
หากตัวอย่างที่มี TSH สูงกว่าขีดจำกัดของชุดอุปกรณ์ที่ 100 mIU/L และต้องการผลลัพธ์ที่ชัดเจน ควรเจือจางตัวอย่างด้วยตนเองด้วยน้ำเกลือปกติ จากนั้นจึงทำการวิเคราะห์อีกครั้งตามขั้นตอนการทดสอบ อัตราส่วนการเจือจางที่ถูกต้องสูงสุดคือ 2 เท่า ขีดจำกัดการตรวจจับคือ 200 mIU/L